16 февраля, 2022 
adminGWP Рeчь идeт o случaйнoсти мутaций, кaк дoкaзывaл эвoлюциoнист. Oднaкo нoвoe исслeдoвaниe нaшлo прoтивoрeчия в eгo утвeрждeнии.
Исслeдoвaтeли с Xaйфскoгo унивeрситeтa в Изрaилe утвeрждaют, чтo тeoрия Дaрвинa являeтся oшибoчнoй в рaмкax утвeрждeния o случaйнoсти мутaций. Oб этoм пишeт Daily Mail.
Учeныe oбнaружили дoкaзaтeльствa тoгo, чтo oбрaзoвaниe мутaции чeлoвeчeскoгo гeмoглoбинa S (HbS) малограмотный является случайным. Также отмечается, будто люди с этой мутацией имеют добавочный уровень защиты от малярии, бесцельно как у жителей Африки возлюбленная гораздо выше, чем у жителей Европы.
«Автор этих строк предполагаем, что на эволюцию влияют двое источника информации: внешняя исходны данные, которая представляет собой свойственный отбор, и внутренняя информация, которая накапливается в геноме получи и распишись протяжении поколений и влияет в возникновение мутаций», — рассказал наиболее существенный автор исследования профессор Ади Ливнат.
Соответственно результатам исследования, мутация HbS возникает в большинстве случаев в гене и в популяции, где возлюбленная имеет адаптивное значение.
Нынешний ген расположен в хромосомах ядра клетки, и почти не каждая клетка в организме человека имеет одинаковую ДНК. S (HbS) состоит изо четырех химических оснований: аденина (А), гуанина (Г), цитозина (Ц) и тимина (Т). Рядом этом ДНК человека состоит изо трех миллиардов оснований, и побольше 99 процентов из них одинаковы у всех людей, а блеск их оснований определяет, какая уведомление доступна для поддержания организма (сродни тому, как буквы алфавита образуют предложения).
Основные положения ДНК соединяются друг с другом, а как и прикрепляются к молекуле сахара и молекуле фосфата, создавая нуклеотиды, которые расположены в виде двух длинных нитей, образующих геликоприон, называемую двойной спиралью. Возлюбленная выглядит как лестница, в которой туман оснований образуют ступени, а молекулы сахара и фосфата образуют вертикальные боковые части.
Но недавно внутри живых клеток человека впервинку была обнаружена новая кокиль ДНК, названная i-мотивом, предпочтительно похожа на закрученный «агрегат» ДНК. Эксперты предполагают, словно ее функция предназначена угоду кому) «чтения» последовательностей ДНК и преобразования их в полезные вещества.
Ладком традиционным теориям, несчастные случаи, которые приводят к увеличению размера мозга, шевелись всего, передаются по наследству, а несчастные случаи, которые приводят к паче ранней смерти, — несть.
Чтобы отличить случайную мутацию через естественного отбора, а также приплюсовать возможность неслучайных мутаций, ученый Ливнат создал новый манер, который позволил обнаруживать мутации de novo, появляющиеся у потомства «по непредвиденным обстоятельствам». Также они не унаследованы ни через одного из родителей.
«Сверх широко распространенным ожиданиям, результаты подтвердили неслучайную закон», — отметили исследователи.
В счёт того, ученые утверждают, отчего сложная информация накапливается в геноме для протяжении поколений и влияет бери мутации, и, следовательно, скорость возникновения конкретных мутаций может в долгосрочной перспективе отвечать на конкретные факторы окружающей среды.
«В конце концов, мутации могут проступать неслучайно в ходе эволюции, же не так, как предполагалось до того», — сказал профессор Ливнат.
Напомним, перед британские биологи доказали, подобно как подвиды животных действительно играют ключевую образ в их эволюции, как об этом писал Чарльз Дарвин.
Организация генетиков опровергла одну с теорий Дарвина
Опубликовано в рубрике